护理先天性气管狭窄合并先天性心脏病婴

时间:2019-8-14来源:本站原创作者:佚名 点击:

本文刊于:岭南心血管病杂志,,22(06):-

作者:刘艳,罗飞苑,彭云清

摘要

目的

总结婴儿先天性气管狭窄(congenitaltrachealstenosis,CTS)合并先天性心脏病(congenitalheartdisease,CHD)的术后护理经验。

方法

回顾性分析年8月至年5月广东省妇幼保健院收治的11例CTS合并CHD行手术治疗的患儿的临床资料,分析这类患儿术后的护理方法。

结果

本组患儿住院时间中位数为24d(15~59d),术后机械通气时间中位数11d(5~18d),院内死亡1例,占9.1%,该患儿死亡与气管成形术无关,因出现缺氧性脑病于术后23d家属放弃治疗,余患儿均顺利出院。

结论

CTS合并CHD应予早期诊断、早期手术治疗,术后予合理的呼吸机管理,严格体位及气道护理,加强肺部体疗减少肺部并发症,尽早撤机,以上是护理的关键

先天性气管狭窄(congenitaltrachealstenosis,CTS)是一种通常由完全性气管环引起的呼吸道梗阻性病变[1]。此类患儿会出现反复呼吸道感染,呼吸窘迫,喘鸣,严重低氧血症,慢性心功能不全,吞咽及喂养困难。临床上,婴幼儿复杂先天性心脏病(congenitalheartdisease,CHD)同时合并CTS的情况并不少见,文献报道,CTS合并CHD发病率高达57%[2]。合并气管狭窄的病例在婴儿期死亡的比例较高,一经确诊必须尽早手术治疗。此类患儿气管成形术后最关键的是气道护理,严密观察病情变化,给予正确的气道护理,适当肺部体疗,缩短病程,减少并发症,不断提升护理质量。本文回顾性分析年8月至年5月广东省妇幼保健院收治的11例CTS合并CHD行心血管畸形矫治及气管成形术后的患儿的临床资料,总结护理经验,现将护理体会报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料

年8月至年5月在我院心脏中心行心血管畸形矫治及气管成形术的CTS合并CHD的患儿11例,男7例,女4例,平均手术年龄(6.2±2.1)个月,平均手术体质量(6.3±1.6)kg。气管狭窄程度分别为:长段狭窄8例(72.7%),狭窄长度中位数40mm(范围25~60mm),最窄处直径中位数1.9mm(范围0.8~4mm),其中5例累及左、右支气管;短段狭窄3例(27.3%),分别位于气管上段(声门下)、下段及左支气管。合并血管环8例(72.7%),其中肺动脉吊带6例(54.5%),另外2例血管环分别为1例气管走行于左位主动脉弓左前方,左、右肺动脉汇合部后方,动脉韧带右侧,气管迂曲细长,并伴有隆突狭窄,1例左支气管走行于左位右肺动脉与右位左肺动脉之间,左支气管狭窄;合并其他CHD依次为:室间隔缺损4例,房间隔缺损和动脉导管未闭各2例,部分性房室间隔缺损、主动脉缩窄及部分肺静脉异位连接各1例,详见表1。

1.2治疗方法

所有患儿均在全身麻醉浅或中低温体外循环下实施心血管畸形矫治,心脏复跳后并行循环下先行纤维支气管镜检查,进一步明确气管狭窄部位及程度,再行气管成形术。本组病例中使用补片气管成形术2例,滑动气管成形术7例,狭窄段切除+端-端吻合术2例。气管成形术后加压膨肺确认无吻合口漏气,常规行纤维支气管镜检查,确定气管通畅、无缝线及气管软骨环断端裸露,冲洗吸净痰液及血液,恢复机械通气后逐渐脱离体外循环。

2结果

全组4例术后需要体外膜肺氧合(extracorporealmembraneoxygenation,ECMO)辅助。术后心律失常7例,5例术后早期需要心室起搏。全组共3例死亡(6.8%),3例均为术前肺动脉高压,术后右心衰继发肾、肺等多脏器衰竭。41例康复出院。

3术后护理体会

3.1呼吸机的使用

本组均使用DragerEvita4呼吸机辅助通气,采用SIMV模式,潮气量10mL/kg,予呼吸末正压(PEEP)5cmH2O(1cmH2O=0.kPa),以有效防止肺泡萎陷,增加肺泡通气量。严密监测气道峰压的变化,常规不超过30cmH2O,如果持续增高,要及时查找原因并解除,适时做血气分析并调整呼吸机参数,维持患儿内环境及循环稳定。术后呼吸机使用期间,需保持患儿安静,如出现患儿烦躁,人机对抗,应适当使用镇静、镇痛药物,待患儿循环稳定,血气、胸片满意,可考虑撤离呼吸机,撤机前需常规行纤维支气管镜检查。

3.2体位护理

气管狭窄解除术后可能发生气管吻合口瘘,原因可能与缝合不够严密,患儿术后体位不当,呼吸机压力过高,呼吸道细菌感染腐蚀缝合缘等因素有关[3]。因此,术后体位护理是重点,术后3~5d需保持患儿颈部前屈位,这能有效减少气管吻合口的张力,有利于吻合口的愈合,减少吻合口瘘的发生。

3.3呼吸道护理

气道成形术后呼吸机通气时应适当使用镇静、镇痛药物,保持患儿安静,避免醒后或因吸痰刺激导致患儿烦躁、气道压力增高、喘憋,头部活动造成气管插管摩擦气道粘膜,导致喉头水肿,吻合口张力大等情况。使用DragerEvita4呼吸机可以在呼吸机通气时进行带机雾化,使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,有很强的抗炎功效,舒缓平滑肌,有效减轻喘息症状,同时也使用氨溴索联合地塞米松雾化吸入,可有抗炎作用,稀释痰液;促进肺泡表面活性物质的合成和分泌,防止肺泡萎缩和肺不张,协助无纤毛区痰液的运送,促进纤毛上皮的再生和纤毛正常功能的恢复,加速粘膜纤毛运动,维护上呼吸道的自洁,促进排痰,改善呼吸,防止呼吸道粘膜的损伤[4]。两组雾化液交替使用疗效显著,每次带机雾化时间为10~15min,适当肺部体疗后进行有效吸痰。吸痰时需两人操作,固定好头部及气管插管,防管道脱出,吸痰动作轻柔,吸痰管深入气管插管底部,上升0.5~1cm,再进行吸引,每次吸引时间不超过10s。吸痰前、后应充分氧合,吸痰后应膨肺后再接上呼吸机。撤离呼吸机前,常规行纤维支气管镜检查,深部清理呼吸道,了解气道情况及吻合口的愈合情况。术后有效的呼吸道管理,可预防患儿喘憋、呼吸困难、再插管等情况的发生,提高手术成功率。

3.4加强肺部体疗

待患儿术后循环尚稳定,引流不多时可进行肺部体疗,我科一般在术后1d后进行。将患儿床头抬高15°~30°,臀部及膝下予垫软包被,防止下滑,使患儿舒适卧位。每1~2h翻身一次,侧卧时不超过30°,减少剪切力,防止局部受压,也可通过胸片提示肺部情况行卧位治疗。每天4次用面罩进行背部叩击,叩背时由下向上、由外向内轻扣振荡,动作应轻柔、迅速,借助机械力量松动痰液,使分泌物进入大气道,在叩击的同时应密切观察患儿面色及生命体征。除此之外,我科还使用机械辅助排痰机,调解强度在15Hz左右,时间在30min左右,在患儿侧卧位时背部垫软布,振动肺底部。

3.5饮食及营养支持

患儿呼吸机通气时如肠鸣音良好、腹软不胀、胃液清,应尽量采用肠道内营养,但因此类患儿呼吸机通气时需要适当镇静、镇痛,可能会导致奶液不消化,胃肠道积气等,可使用中心静脉高营养维持。待撤离呼吸机后6h,呼吸循环稳定,肠鸣音良好,可开始进食。先试喂少量5%GS两次,如无呕吐、呛咳,可改配方奶喂养,每3h喂养一次,早期可留置胃管,对于吸吮、吞咽差的患儿可先喂养,锻炼其吸吮能力,后不足的予鼻饲喂养,还可了解患儿的消化能力。待吸吮、吞咽及消化良好、呼吸顺畅时拔除胃管,逐渐增加奶量,保证患儿营养的供给。

4小结

通过对此类患儿的护理,体会到CTS合并CHD应早期诊断,早期手术治疗,术后合理的呼吸机管理,严格体位及气道护理,加强肺部体疗减少肺部并发症,尽早撤机,是护理的关键。

参考文献(略)









































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